Mctd full form | MCTD treatment

What is the mctd

Mctd full form –  मिश्रित संयोजी ऊतक रोग एक दुर्लभ ऑटोइम्यून विकार है जिसमें 3 अन्य संयोजी ऊतक रोग (सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस, स्क्लेरोडर्मा और पॉलीमायोसिटिस) होते हैं।

    लक्षण और कारण निदान और परीक्षण प्रबंधन और उपचार रोकथाम , रोग का निदान

Mctd full form

What is the mctd full form in EnglishMixed Connective Tissue Disease
 mctd full form in Hindiमिश्रित संयोजी ऊतक रोग

मिश्रित संयोजी ऊतक रोग (एमसीटीडी) क्या है?

 mctd एक दुर्लभ ऑटोइम्यून विकार है। एक ऑटोइम्यून डिसऑर्डर वह है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से शरीर के अपने ऊतकों को “आक्रमणकारियों” के रूप में देखती है और उन पर हमला करती है।

mctd full form  in Medical

मिश्रित संयोजी ऊतक रोग में 3 अन्य संयोजी ऊतक रोगों की विशेषताएं हैं:

1.सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस Systemic Lupus Erythematosus (SLE):

एक सूजन संबंधी बीमारी जो कई अलग-अलग अंगों को प्रभावित कर सकती है। लक्षणों में बुखार, थकान, जोड़ों में दर्द, कमजोरी, और चेहरे, गर्दन और ऊपरी शरीर पर त्वचा पर चकत्ते शामिल हैं।
स्क्लेरोडर्मा: त्वचा,

2.अंतर्निहित ऊतक और अंगों का असामान्य रूप से मोटा होना और सख्त होना।

3.पॉलीमायोसिटिस: मांसपेशियों में सूजन Polymyositis: Inflammation of the muscles

संयोजी ऊतक रोग (जैसे कि डर्माटोमायोसिटिस, रुमेटीइड गठिया, सोजोग्रेन सिंड्रोम और ऊपर सूचीबद्ध 3 रोग) के लगभग 25% रोगियों में कई वर्षों के दौरान एक और संयोजी ऊतक रोग विकसित होता है। इसे “ओवरलैप सिंड्रोम” के रूप में जाना जाता है।

मिश्रित संयोजी ऊतक रोग (एमसीटीडी) कितना आम है?

mctd एक दुर्लभ बीमारी है, जो अक्सर 20 और 30 के दशक में महिलाओं में होती है। बच्चों में भी इस बीमारी का पता लगाया जा सकता है।

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लक्षण और कारण

मिश्रित संयोजी ऊतक रोग (एमसीटीडी) का क्या कारण है?

  • एमसीटीडी के कारण ज्ञात नहीं हैं।
  • यह सीधे विरासत में नहीं मिलता है
  • , हालांकि कुछ शोध से पता चलता है कि संयोजी ऊतक रोग के पारिवारिक इतिहास वाले लोगों में यह रोग अधिक बार हो सकता है।
  • पॉलीविनाइल क्लोराइड और सिलिका जैसे कुछ वायरस या रसायनों के संपर्क में आने के अन्य संभावित कारण हैं।

Mixed Connective Tissue Disease (mctd full form)  के लक्षण क्या हैं? |mctd symptoms

  •  
    शुरुआती चरणों में, एमसीटीडी वाले रोगियों में अन्य संयोजी ऊतक विकारों वाले रोगियों के समान लक्षण होते हैं,
  • जिनमें शामिल हैं
  • थकान।
  • बिना किसी स्पष्ट कारण के मांसपेशियों में दर्द।
  • जोड़ों का दर्द।
  • कम श्रेणी बुखार।
  • Raynaud घटना (उंगलियों, पैर की उंगलियों, कान और नाक में रक्त के प्रवाह में कमी, इन क्षेत्रों में संवेदनशीलता, सुन्नता और रंग का नुकसान)।
  • कम आम शुरुआती लक्षणों में शामिल हो सकते हैं:
  • गंभीर पॉलीमायोसिटिस, अक्सर कंधों और ऊपरी बांहों में।
  • तीव्र (तीव्र) गठिया
  • एसेप्टिक मेनिनजाइटिस (मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के मेनिन्जेस की सूजन, बैक्टीरिया या वायरस के कारण नहीं)।
  • मायलाइटिस (रीढ़ की हड्डी की सूजन)।
  • उंगलियों या पैर की उंगलियों का गैंग्रीन (मृत्यु और क्षय)।
  • उच्च बुखार।
  • पेट में दर्द।
  • चेहरे में ट्राइजेमिनल तंत्रिका को प्रभावित करने वाली न्यूरोपैथी (तंत्रिका विकार)।
  • बहरापन।

mctd full form  के “क्लासिक” लक्षण हैं:

  • Raynaud घटना (ऊपर विवरण देखें)।
  • सूजी हुई “सॉसेज जैसी” उंगलियां, कभी-कभी अस्थायी लेकिन कभी-कभी स्क्लेरोडैक्टली (कठोर त्वचा और सीमित गति वाली पतली उंगलियां) में प्रगति करती हैं।
  • जोड़ों और मांसपेशियों में सूजन।
  • फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप (फेफड़ों की रक्त वाहिकाओं में उच्च रक्तचाप)।

निदान और परीक्षण

  • मिश्रित संयोजी ऊतक रोग (एमसीटीडी) का निदान कैसे किया जाता है?
  • निदान करना मुश्किल हो सकता है क्योंकि एमसीटीडी में देखी जा सकने वाली तीन स्थितियां (एसएलई, स्क्लेरोडर्मा और पॉलीमायोसिटिस) आमतौर पर एक ही समय के बजाय एक के बाद एक लंबी अवधि में होती हैं।
  • एमसीटीडी का सटीक निदान करने में कई साल लग सकते हैं।

4 विशेषताएं हैं जो एक अन्य संयोजी ऊतक विकार के बजाय एमसीटीडी की ओर इशारा करती हैं:

1.एंटी-यू1-आरएनपी (राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन) नामक एक विशेष एंटीबॉडी के रक्त परीक्षण में उच्च सांद्रता।

2.गंभीर गुर्दे और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की समस्याओं का अभाव अक्सर SLE रोगियों में पाया जाता है।

3.गंभीर गठिया और फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप, जो एसएलई या स्क्लेरोडर्मा रोगियों में नहीं पाया जा सकता है।

4.Raynaud घटना, और सूजे हुए हाथ या सूजी हुई उंगलियां, जो SLE के केवल 25% रोगियों में होती हैं।

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प्रबंधन और उपचार

  • मिश्रित संयोजी ऊतक रोग (एमसीटीडी) का इलाज कैसे किया जाता है?
  • एमसीटीडी के लिए उपचार प्रत्येक विशेष रोगी के अनुरूप होना चाहिए, जो प्रभावित अंगों पर निर्भर करता है और स्थिति कितनी गंभीर है।
  • कुछ रोगियों को केवल भड़कने के दौरान उपचार की आवश्यकता हो सकती है, जबकि अन्य को निरंतर देखभाल की आवश्यकता हो सकती है।

उपचार के विचारों में निम्नलिखित शामिल हैं:

पल्मोनरी हाइपरटेंशन एमसीटीडी वाले लोगों में मौत का सबसे आम कारण है, और इसका इलाज एंटीहाइपरटेन्सिव दवाओं से किया जाना चाहिए।
एमसीटीडी के हल्के रूप वाले लोगों को सूजन का इलाज करने के लिए उपचार की आवश्यकता नहीं हो सकती है, या नॉनस्टेरॉयड एंटी-इंफ्लैमेटरी ड्रग्स (जैसे इबुप्रोफेन और नेप्रोक्सन), एंटीमाइरियल्स, या कम खुराक कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स (जैसे प्रीनिनिस) की केवल कम खुराक की आवश्यकता हो सकती है।

कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स की उच्च खुराक का उपयोग अक्सर मध्यम से गंभीर एमसीटीडी के लक्षणों और लक्षणों को प्रबंधित करने के लिए किया जाता है। यदि प्रमुख अंग प्रभावित होते हैं, तो रोगी को इम्यूनोसप्रेसेन्ट (प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाने के लिए) लेना पड़ सकता है।

एमसीटीडी रोगियों को हृदय रोग विकसित होने का भी खतरा होता है,

जिसमें बढ़े हुए दिल या पेरिकार्डिटिस (दिल के आसपास सूजन) शामिल हैं। हृदय की स्थिति की निगरानी के लिए मरीजों को नियमित रूप से निर्धारित इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम की आवश्यकता हो सकती है।

मिश्रित संयोजी ऊतक रोग (एमसीटीडी) के उपचार के बाद क्या उम्मीद की जा सकती है?

स्टेरॉयड के लंबे समय तक उपयोग से ऑस्टियोपोरोसिस के कारण हड्डी का नुकसान, रक्त के प्रवाह में कमी के कारण ऊतक की मृत्यु, मांसपेशियों में कमजोरी और संक्रमण जैसे दुष्प्रभाव हो सकते हैं।

इन संभावित प्रभावों की निगरानी और नियंत्रण के लिए मरीजों को नियमित रूप से अपने डॉक्टर को दिखाना चाहिए।

एमसीटीडी से पीड़ित महिलाएं जो गर्भवती होने की सोच रही हैं, उन्हें सबसे पहले अपने डॉक्टर से बात करनी चाहिए। गर्भावस्था रोग के प्रकोप को बढ़ा सकती है,

और एमसीटीडी वाली महिलाओं से पैदा होने वाले बच्चे जन्म के समय कम वजन से पीड़ित हो सकते हैं।

एमसीटीडी जैसी दीर्घकालिक, लाइलाज स्थिति वाले मरीजों को अपनी बीमारी से निपटने के तरीके विकसित करने चाहिए।

इसमें चिकित्सा और मानसिक स्वास्थ्य पेशेवरों से सलाह लेना शामिल है; उचित आहार और व्यायाम (यदि अत्यधिक थका हुआ नहीं है); जितना संभव हो बीमारी के बारे में सीखना; और एक पुरानी बीमारी सहायता समूह में शामिल होना।

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निवारण MCTD treatment guidelines|Mctd full form

क्या मिश्रित संयोजी ऊतक रोग (एमसीटीडी) को रोका जा सकता है?

चूंकि एमसीटीडी के कारण ज्ञात नहीं हैं, इसलिए बीमारी को रोकने का कोई तरीका नहीं है।

दृष्टिकोण 

मिश्रित संयोजी ऊतक रोग (एमसीटीडी) वाले लोगों के लिए दीर्घकालिक दृष्टिकोण क्या है?

चूंकि एमसीटीडी में कई संयोजी ऊतक विकार शामिल हैं, इसलिए कई अलग-अलग संभावित परिणाम हैं|

जो प्रभावित अंगों पर निर्भर करता है, सूजन की डिग्री और रोग कितनी जल्दी बढ़ता है।

उचित उपचार के साथ, 80% लोग निदान के बाद कम से कम 10 साल तक जीवित रहते हैं

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